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Dernière mise à jour
le 18 août 2021 

Our Cats' Genetic Tests

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Traduction  française à la suite

Optimal Selection™ Feline

 

Our leading genetic testing panel for both pedigreed and mixed-breed cats includes 40+ genetic health tests, plus blood type, along with traits and genetic diversity.

Powered by Wisdom Panel™, Optimal Selection™ provides breeders with the most comprehensive test of its kind. We’ve taken the latest scientific research on cat population genetics and developed a simple and easy at–home swab test that screens for multiple diseases and traits while also evaluating genetic diversity. This kind of testing can provide advantages over traditional techniques such as pedigree analysis and help breeders to develop proactive, sustainable breeding programs.

  • Results for over 40 genetic diseases, reported in terms of known relevance to the specific breed evaluated.

  • Testing for 20+ traits including coat colors, coat types, and morphology.

  • Genetic diversity information for the tested cat, and the overall breed population

  • Continuously updated research and breed information based on new discoveries

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Optimal Selection™ DNA service for cats is a genome-wide genetic analysis that gives information on several inherited characteristics. All received DNA test results are reported online to your user account in the secured Optimal Selection™ database.

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Included Health Tests

  • Acute Intermittent Porphyria (Variant 1)

  • Acute Intermittent Porphyria (Variant 2)

  • Acute Intermittent Porphyria (Variant 3)

  • Acute Intermittent Porphyria (Variant 4)

  • Acute Intermittent Porphyria (Variant 5) - NEW!

  • Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome

  • Burmese Head Defect

  • Chediak-Higashi Syndrome (Discovered in Persian cats) - NEW!

  • Congenital Adrenal Hyperplasia

  • Congenital Erythropoietic Porphyria

  • Congenital Myasthenic Syndrome

  • Cystinuria Type 1A

  • Cystinuria Type B (Variant 1)

  • Cystinuria Type B (Variant 2)

  • Cystinuria Type B (Variant 3)

  • Dihydropyrimidinase Deficiency

  • Earfold and Osteochondrodysplasia (Discovered in the Scottish Fold)

  • Factor XII Deficiency (Variant 1)

  • Factor XII Deficiency (Variant 2) - NEW!

  • Familial Episodic Hypokalaemic Polymyopathy (Discovered in Burmese)

  • Glutaric Aciduria Type II - NEW!

  • Glycogen Storage Disease

  • GM1 Gangliosidosis

  • GM2 Gangliosidosis

  • GM2 Gangliosidosis, type II (Discovered in Burmese cats) - NEW!

  • GM2 Gangliosidosis, type II (Discovered in domestic shorthair cats)

  • GM2 Gangliosidosis, type II (Discovered in japanese domestic cats)

  • Hemophilia B (Variant 1)

  • Hemophilia B (Variant 2)

  • Hyperoxaluria type II

  • Hypertrophic Cardiomyopathy (Discovered in Maine Coon)

  • Hypertrophic Cardiomyopathy (Discovered in Ragdoll)

  • Hypotrichosis (Discovered in Sacred Birman)

  • Lipoprotein Lipase Deficiency

  • Mucopolysaccharidosis Type I

  • Mucopolysaccharidosis Type VI (G1558A variant) - NEW!

  • Mucopolysaccharidosis Type VI (T1427C variant)

  • Mucopolysaccharidosis Type VII

  • Mucopolysaccharidosis VII

  • Multidrug Resistance 1

  • Myotonia Congenita

  • Polycystic Kidney Disease (PKD)

  • Progressive Retinal Atrophy (rdAc-PRA)

  • Progressive Retinal Atrophy (Discovered in Bengal cats)

  • Progressive Retinal Atrophy (Discovered in Persian cats) - NEW!

  • Pyruvate Kinase Deficiency

  • Sphingomyelinosis (Variant 1)

  • Sphingomyelinosis (Variant 2)

  • Spinal Muscular Atrophy

  • Vitamin D-Dependent Rickets

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Included Trait Tests

Agouti (A) Locus:

  • Charcoal (Apb)

  • Non-Agouti (a)

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Brown (B) Locus:

  • Chocolate (b)

  • Cinnamon (bl)

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Color (C) Locus:

  • Colorpoint (cb)

  • Colorpoint (cs)

  • Mocha (cm) - NEW!

  • Albinism (c)

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Extension (E) Locus:

  • Amber (e)

  • Russet (er)

  • ​

Dilution (D) Locus:

  • Dilution (d)

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White Patterns:

  • Gloves (Birman - White feet)

  • White Spotting/Dominant White

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Other Coat Types:

  • Glitter coat - NEW and EXCLUSIVE to Wisdom Health

  • Hairlessness (Discovered in Sphynx)

  • Long hair (mutation M1)

  • Long hair (mutation M2)

  • Long hair (mutation M3)

  • Long hair (mutation M4)

  • Lykoi coat (mutation Ca) - NEW!

  • Lykoi coat (mutation VA) - NEW!

  • Rexing (discovered in Cornish Rex and German Rex)

  • Rexing (discovered in Devon Rex)

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Body Features:

  • Short tail (discovered in Japanese Bobtail cats)

  • Short tail (discovered in Manx), two variants

  • Polydactyly (mutation HW)

  • Polydactyly (mutation UK1)

  • Polydactyly (mutation UK2)

Optimal Selection™ Feline

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Notre panel de tests génétiques de pointe pour les chats de race et de race mixte comprend plus de 40 tests de santé génétique, plus le groupe sanguin, ainsi que les traits et la diversité génétique.
Propulsé par Wisdom Panel™, Optimal Selection™ fournit aux éleveurs le test le plus complet de son genre. Nous avons pris les dernières recherches scientifiques sur la génétique des populations de chats et développé un test par écouvillonnage à domicile, simple et facile, qui dépiste de multiples maladies et traits tout en évaluant la diversité génétique. Ce type de test peut offrir des avantages par rapport aux techniques traditionnelles telles que l'analyse du pedigree et aider les éleveurs à développer des programmes de reproduction proactifs et durables.
- Résultats pour plus de 40 maladies génétiques, rapportés en termes de pertinence connue pour la race spécifique évaluée.
- Test pour plus de 20 caractéristiques, y compris les couleurs de robe, les types de pelage et la morphologie.
- Informations sur la diversité génétique du chat testé et de la population globale de la race.
- Recherche et informations sur les races continuellement mises à jour en fonction des nouvelles découvertes.
Le service Optimal Selection™ DNA pour les chats est une analyse génétique à l'échelle du génome qui donne des informations sur plusieurs caractéristiques héréditaires. Tous les résultats des tests ADN reçus sont reportés en ligne sur votre compte utilisateur dans la base de données sécurisée Optimal Selection™.
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Tests de santé inclus


- Porphyrie aiguë intermittente (Variante 1)
- Porphyrie aiguë intermittente (Variante 2)
- Porphyrie aiguë intermittente (Variante 3)
- Porphyrie aiguë intermittente (Variante 4)
- Porphyrie aiguë intermittente (Variante 5) - NOUVEAU !
- Syndrome lymphoprolifératif auto-immune
- Défaut de la tête birmane
- Syndrome de Chediak-Higashi (découvert chez les chats persans) - NOUVEAU !
- Hyperplasie congénitale des surrénales
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- Syndrome myasthénique congénital
- Cystinurie de type 1A
- Cystinurie de type B (variante 1)
- Cystinurie de type B (Variante 2)
- Cystinurie de type B (Variante 3)
- Déficit en dihydropyrimidinase
- Pliage de l'oreille et ostéochondrodysplasie (découverte dans le pli écossais)
- Déficit en facteur XII (variante 1)
- Déficit en facteur XII (variante 2) - NOUVEAU !
- Polymyopathie hypokaliémique épisodique familiale (découverte en Birmanie)
- Acidurie glutarique de type II - NOUVEAU !
- Maladie de stockage du glycogène
- Gangliosidose GM1
- Gangliosidose GM2
- Gangliosidose GM2, type II (découverte chez le chat birman) - NOUVEAU !
- Gangliosidose GM2, type II (découverte chez le chat domestique à poil court)
- Gangliosidose GM2, type II (Découverte chez le chat domestique japonais)
- Hémophilie B (Variante 1)
- Hémophilie B (Variante 2)
- Hyperoxalurie de type II
- Cardiomyopathie hypertrophique (découverte chez le Maine Coon)
- Cardiomyopathie hypertrophique (découverte chez le Ragdoll)
- Hypotrichose (découverte chez le birman sacré)
- Déficit en lipoprotéine lipase
- Mucopolysaccharidose de type I
- Mucopolysaccharidose de type VI (variante G1558A) - NOUVEAU !
- Mucopolysaccharidose de type VI (variante T1427C)
- Mucopolysaccharidose de type VII
- Mucopolysaccharidose de type VII
- Multidrug Resistance 1
- Myotonia Congenita
- Maladie rénale polykystique (PKD)
- Atrophie progressive de la rétine (rdAc-PRA)
- Atrophie progressive de la rétine (découverte chez le chat Bengal)
- Atrophie progressive de la rétine (découverte chez le chat persan) - NOUVEAU 
- Déficit en pyruvate kinase
- Sphingomyélinose (Variante 1)
- Sphingomyélinose (Variante 2)
- Atrophie musculaire spinale
- Rachitisme dépendant de la vitamine D
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Tests de dépistage des traits inclus


Locus Agouti (A) :
- Charcoal (Apb)
- Non-Agouti (a)


Brun (B) Locus :
- Chocolat (b)
- Cannelle (bl)


Couleur (C) Locus :
- Colorpoint (cb)
- Colorpoint (cs)


- Moka (cm) - NOUVEAU !
- Albinisme (c)


Extension (E) Locus :
- Ambre (e)
- Russet (er)


Dilution (D) Locus :
- Dilution (d)


Patrons blancs :
- Gants (Birman - Pieds blancs)
- Blanc moucheté/blanc dominant


Autres types de pelage :

 

- Poil pailleté - NOUVEAU et EXCLUSIF à Wisdom Health
- Absence de poils (découverte chez le Sphynx)
- Poils longs (mutation M1)
- Poils longs (mutation M2)
- Poils longs (mutation M3)
- Poils longs (mutation M4)
- Poil de lykoi (mutation Ca) - NOUVEAU !
- Poil de lykoï (mutation VA) - NOUVEAU !
- Rexing (découvert chez le Cornish Rex et le German Rex)
- Rexing (découvert chez le Devon Rex)


Caractéristiques du corps :


- Queue courte (découverte chez les chats Bobtail japonais)
- Queue courte (découverte chez le Manx), deux variantes
- Polydactylie (mutation HW)
- Polydactylie (mutation UK1)
- Polydactylie (mutation UK2)

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Traduction française

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